岗位职责：

1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，依据产品撰写相关的申报技术文件；

2、负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化、推进各相关职能部门内部流程的建立；

3、负责产品送检及跟踪检测，与检验试验室沟通检测事宜；

4、负责产品试验所需的全部工作；

5、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺当进行；

6、跟进相关的国家政策及法规的更新；

7、准时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；

8、负责协调和支持相关产品注册工作；

9、建立和维护当地法规要求的相关程序；

10、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。